默沙東（Merck & Co., Inc.）是一家全球領(lǐng)先的制藥公司，專注于開發(fā)和提供創(chuàng)新的藥物和疫苗。在其眾多職位中，CRA（臨床研究助理）扮演著至關(guān)重要的角色。本文將為您深入解析默沙東的CRA職位所在的部門及其主要職責(zé)。
臨床研究助理（Clinical Research Associate，CRA）在制藥行業(yè)內(nèi)被視為重要的橋梁，連接著制藥公司和臨床試驗機(jī)構(gòu)。默沙東的CRA通常被歸類在臨床開發(fā)部門中，負(fù)責(zé)監(jiān)測和管理臨床試驗的執(zhí)行。
在默沙東，CRA職位主要屬于以下部門：
作為CRA，您將肩負(fù)多項重要職責(zé)，具體包括：
在默沙東，CRA的職業(yè)發(fā)展空間非常廣闊。隨著經(jīng)驗的積累，CRA可以晉升為高級CRA、臨床項目經(jīng)理，甚至進(jìn)入更高級的管理職位。
默沙東的CRA職位位于臨床運營部的重要部門，負(fù)責(zé)關(guān)鍵的臨床試驗監(jiān)測和管理工作。CRA的職責(zé)不僅涉及數(shù)據(jù)監(jiān)測和管理，還包括確保試驗的合規(guī)性和研究人員的培訓(xùn)。對于那些希望在制藥領(lǐng)域建立職業(yè)生涯的專業(yè)人士來說，CRA職位無疑是一個良好的起點。
感謝您閱讀這篇文章，希望通過本文，您能對默沙東的CRA職位和其所在部門有更深入的了解。這對您的職業(yè)規(guī)劃與發(fā)展將是一個重要的參考。
默沙東是一家以服務(wù)全人類為使命的偉大公司，它不僅救了5億中國人、2.5億非洲人，還以德報怨治愈了日本人。
1976年，默沙東第七任CEO羅伊·瓦杰洛斯（RoyVagelos）出任研究開發(fā)部主任。他花費10年時間，于1986年研制出人類第一支基因工程疫苗——重組rDNA乙肝疫苗。攜帶乙肝表面抗原的母親所生下的新生兒，83～95%在接種后會受到保護(hù)。
默沙東
世界著名跨國制藥企業(yè)
默沙東是位于美國新澤西州肯尼沃斯市的一家公司[1]，全球共有員工約70,000人（截至2014年12月31日）。2014年，默沙東全球銷售總額達(dá)422億美元，研發(fā)投入達(dá)65億美元[2]。
When it comes to finance, acronyms are abundant. One acronym that you may have come across is CRA. But what does CRA stand for in finance? In this article, we will delve into the definition and role of CRA, providing you with a clear understanding of its significance in the financial world.
CRA stands for Community Reinvestment Act. Enacted by the United States Congress in 1977, CRA is a federal law that requires financial institutions to meet the credit needs of the communities in which they operate, including low- and moderate-income neighborhoods. It aims to combat discrimination in lending and promote equal access to credit for all individuals and businesses.
The primary goal of CRA is to encourage banks and other financial institutions to provide loans and financial services to underserved communities. To achieve this, CRA requires financial institutions to undergo regular evaluations to assess their record of serving the credit needs of the community and meeting the specific requirements of the act.
Financial institutions are subject to CRA evaluations conducted by federal regulatory agencies, such as the Office of the Comptroller of the Currency (OCC), the Federal Deposit Insurance Corporation (FDIC), and the Federal Reserve. These evaluations assess the institution's lending practices, investments, and services provided to low- and moderate-income individuals and communities.
The evaluations are based on a variety of factors, including:
Based on the evaluation, financial institutions are assigned a rating of "Outstanding," "Satisfactory," "Needs to Improve," or "Substantial Noncompliance." These ratings have implications for the institution's expansion plans, such as mergers, acquisitions, or branch openings.
CRA has had a significant impact on increasing access to credit in underserved communities. It has compelled financial institutions to actively seek opportunities to provide loans and services to individuals and businesses in these areas. As a result, CRA has played a vital role in reducing discriminatory lending practices and promoting economic development in disadvantaged neighborhoods.
In summary, CRA stands for Community Reinvestment Act, a federal law that requires financial institutions to meet the credit needs of the communities they serve. Through CRA evaluations, these institutions are assessed on their performance in lending, investing, and providing services to low- and moderate-income individuals and communities. By promoting equal access to credit, CRA has made a positive impact on underserved areas, fostering economic growth and reducing discrimination in lending.
Thank you for reading this article and gaining a deeper understanding of what CRA stands for in finance. We hope this information has been helpful in expanding your knowledge of the financial industry and its initiatives to promote equality and inclusivity.
隨著科技的迅猛發(fā)展，藥物領(lǐng)域也在不斷創(chuàng)新與進(jìn)步。其中，默沙東作為全球領(lǐng)先的制藥公司，一直致力于推動醫(yī)療科技的發(fā)展。在默沙東的職位中，默沙東GCTO（全球臨床與轉(zhuǎn)化科學(xué)官）是一個備受矚目的職位，也是該公司中非常重要的角色之一。
默沙東GCTO是默沙東全球研發(fā)部門的核心成員，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督公司的全球臨床試驗和轉(zhuǎn)化科學(xué)項目。他們的職責(zé)涵蓋了項目策略制定、試驗設(shè)計和執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析和解讀，以及與監(jiān)管機(jī)構(gòu)的合作等方面。他們的工作不僅僅是評估藥物的安全性和有效性，還要確保符合法規(guī)要求，以幫助推動藥物的上市和臨床應(yīng)用。
作為默沙東GCTO，需要具備廣泛的醫(yī)學(xué)和科學(xué)知識，以及豐富的臨床試驗經(jīng)驗。他們需要具備良好的項目管理技能，能夠有效地組織和協(xié)調(diào)多個團(tuán)隊的工作。此外，他們還負(fù)責(zé)與公司內(nèi)部和外部的合作伙伴進(jìn)行協(xié)商和溝通，以確保項目的順利進(jìn)行。
默沙東GCTO需要具備較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)力和團(tuán)隊合作精神。他們需要能夠激發(fā)團(tuán)隊成員的潛力，推動項目的進(jìn)展，并解決項目中的各種挑戰(zhàn)。在面對不確定性和壓力時，他們需要能夠保持冷靜和應(yīng)對靈活。
此外，默沙東GCTO還需要與監(jiān)管機(jī)構(gòu)和相關(guān)科學(xué)界的專家保持緊密聯(lián)系，并了解最新的法規(guī)要求和科學(xué)進(jìn)展。他們需要具備良好的溝通和解釋能力，能夠?qū)?fù)雜的科學(xué)數(shù)據(jù)和信息傳達(dá)給非專業(yè)人士。
默沙東GCTO的職位要求非常嚴(yán)格，需要具備以下條件：
作為默沙東GCTO，在職業(yè)發(fā)展方面有很多機(jī)會和挑戰(zhàn)。隨著默沙東在全球范圍內(nèi)的業(yè)務(wù)不斷擴(kuò)大，默沙東GCTO的角色也變得越發(fā)重要。
默沙東注重人才的培養(yǎng)和發(fā)展，提供廣闊的晉升空間和學(xué)習(xí)機(jī)會。在連續(xù)的培訓(xùn)計劃和導(dǎo)師指導(dǎo)下，默沙東GCTO可以不斷提升自己的專業(yè)知識和管理能力，并在職業(yè)生涯中實現(xiàn)更高的成就。
此外，默沙東GCTO還可以通過把握機(jī)遇，參與公司的戰(zhàn)略規(guī)劃和決策過程，對公司的發(fā)展做出重要貢獻(xiàn)。他們可以與公司高層領(lǐng)導(dǎo)緊密合作，參與重要項目的決策和執(zhí)行，發(fā)揮自己的專業(yè)價值。
默沙東GCTO是一個需要不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)變化的職位。隨著醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新，默沙東GCTO需要緊跟科技進(jìn)展，不斷提高自己的專業(yè)水平。只有不斷學(xué)習(xí)和創(chuàng)新，才能立于不敗之地。
作為默沙東GCTO，承擔(dān)著推動醫(yī)療科技進(jìn)步的重任。他們的工作不僅僅是在實驗室中進(jìn)行藥物研究，更是將創(chuàng)新的藥物帶給需要的人群。
默沙東GCTO需要具備廣泛的醫(yī)學(xué)和科學(xué)知識，豐富的臨床試驗經(jīng)驗，以及出色的團(tuán)隊合作和管理能力。他們需要不斷學(xué)習(xí)和適應(yīng)變化，與時俱進(jìn)。
默沙東GCTO是一個挑戰(zhàn)性和有意義的職位，為默沙東的發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。如果你對醫(yī)療科技充滿熱情，并且具備相關(guān)背景和能力，默沙東GCTO職位也許將成為你職業(yè)發(fā)展的理想選擇。
美國默克是德國默克在美國的子公司，后來因為第一次世界大戰(zhàn)影響，美國默克被美國接管成為獨立的公司，與德國默克切斷了關(guān)系，再到美國默克與沙東藥廠合并，才有了默沙東名字的由來。
后來因為兩家公司協(xié)定：默沙東只在在美國與加拿大稱為默克，除去這兩個地區(qū)外，叫默沙東。
默沙東位于美國新澤西州一家公司，經(jīng)營范圍，處方藥，疫苗，生物制品與動物保健品。
一、包裝盒正面會印有【MSD】，默沙東藥廠有限公司的商標(biāo)，印刷清晰可見
二、印有繁體字“加衛(wèi)苗?9”
三、藥盒在光線的照射下，會清晰的看到默沙東藥廠的防偽紋理
四、藥盒背面會印有注冊編號HK-64239
五、側(cè)面條形碼印刷清晰，不會出現(xiàn)模糊，字體粗細(xì)不一的情況。
未經(jīng)過筆試、只面了兩輪的飄過。
。。。不過在終面的時候大區(qū)經(jīng)理讓我回答了三四道性格測試題監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人。
其人數(shù)及訪視的次數(shù)取決于臨床試驗的復(fù)雜程度和參與試驗的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)目。
監(jiān)查員應(yīng)有適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，并經(jīng)過必要的訓(xùn)練，熟悉藥品管理有關(guān)法規(guī)，熟悉有關(guān)試驗藥物的臨床前和臨床方面的信息以及臨床試驗方案及其相關(guān)的文件。
其監(jiān)查的目的是為了保證臨床試驗中受試者的權(quán)益受到保障，試驗記錄與報告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整無誤，保證試驗遵循已批準(zhǔn)的方案和有關(guān)法規(guī)。
