可以報考，工作年限是從你參加工作開始到考試那一年底為止，這樣算你剛好滿三年，符合報名條件。關鍵是要有單位給你開工作證明，其實這個審查并不難，只要有單位紅章就行。
1.在主任藥師和主管藥師指導下進行工作。
2.擬定技術操作規(guī)程，參加調劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術上的疑難問題。
3.做好藥品管理工作，發(fā)現醫(yī)`學教育網搜集整理問題及時處理，并向上級報告。
4.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課。
1 內容、時間覆蓋、重點等均不同；
2 個人簡歷，包括的內容更寬、更廣泛，從自己上大學、甚至上中學、有的會包括小學時期寫起，其中有獲獎等內容，整體上來說，重點和技術含量上稍欠一些；
3 工作簡歷，包括的內容主要是工作時間的主要業(yè)績，技術含量稍高，有重點，時間涵蓋的要比個人簡歷短。
1988—1995年于東北師范大學外語教研部日語教研室任教
1995—1998年于吉林省外經貿廳任翻譯工作
1998—現在 于哈爾濱工業(yè)大學（威海）任教，現任副教授
工作簡歷，一般指有工作經歷的人參加工作后的主要工作歷程。它是供人事機關行使錄用和任免權的參考依據之一。一般可按本人經歷的不同時期分職務填寫，也可按其所擔任的職務分時期填寫?！ €人工作簡歷范文 1983年7月畢業(yè)于西安交通大學半導體物理與器件專業(yè)，同年7月進入771所(驪山微電子公司工作)，先是任工藝線長，負責雙極電路、單管的批產，同時負責壓點脫焊、合金點過多、壓點發(fā)黃、超b工藝、硅上薄膜電阻等等單項工藝課題，均在工作實際中得到了應用。在此其間，同時承擔了運算放大器設計、電視機電路設計等產品設計任務，從技術上掌握了模擬電路的設計與制造方法，同時創(chuàng)造了可觀的經濟效益，完成了lf741、fd49、pcl353c等產品研制開發(fā)工作?！ ?985年4月以后，轉而從事混合集成電路研制生產和新品開發(fā)、預先研究工作。先后為多個國防型號和運載工具、戰(zhàn)術武器研制開發(fā)了十幾種電路產品。積極承擔預先研究工作，解決了高分辨率a／d轉換器精度的動態(tài)調整問題，完成了多個型號配套電路的批產與交付工作。1993年，在型號配套電路生產的關鍵時刻，受命組建外購件管理組，全面負責混合集成電路用外購件的管理工作，制定了相應的外購件管理制度和入所驗收細則，進一步細化和加強了室一級產品質量制能力，為型號產品的按時、按質交付，提供了強有力的保證，這一模式地直延用至今。1994年元月，任科研生產處副處長，負責全所集成電路批產與新品開發(fā)工作。在任職期問，認真負責，科學管理，較好地完成了全所集成電路的批產工作，按時按質將產品提交用戶，受到用戶好評。在負責新品研制工作的過程中，做到了技術溝通、保證質量、嚴格把關，交樣及時，積極協(xié)調用戶關系，存用戶巾樹立了本所技術水平高、產品質量高、研產能力強、服務態(tài)度好、按時能交樣的新品研制形象，新品任務逐年增多?！ 〗M織完成了35所發(fā)動機配套集成電路的研制開發(fā)和配套印制板部件的解剖分析與國產化研制工作；組織完成了cz一3a轉產電路的研制與交付工作，組織完成了dc／cd方案論證與評審工作，同時還完成了大量所內配套的新型電路的研制與生產協(xié)調管理工作?！ ?998年元月，任技術處副處長，繼續(xù)從事新品管理與技術管理工作，主要負責所內基礎技術管理工作。在任職期間，制定并修定了大量科研生產管理制度、政策，積在地調動了科技人員的科研積極性，成功地調整了科研生產作業(yè)計劃滾動周期與途徑，提出了科研生產作業(yè)計劃中最大寬裕時問的新算法，提出了作業(yè)計劃控制論，并成功用于本所科研生產管理實踐，對科研生產管理工作起到了積極的指導作用?！ ?999年7月任檔案信息中心副主任，用兩年半的時問，組織全所檔案人員完成了上崗培訓、檔案收集與整理、達標考評工作，使本所檔案目標管理獲國家一級稱號。形成了本所歷史上第一個較為完整、系統(tǒng)、可操作性強的檔案綜合管理體系，制定了29項檔案綜合管理制度，較為系統(tǒng)地提出了軟件產品的文件的歸檔管理辦法。制定了全所13門類共15個大類檔案著錄規(guī)則，確定了檔案綜合管理軟件的總體需求與結構設計，實現了檔案自動組卷和卷內目錄、卷脊、卷面自動打印以及目錄級義件聯網檢索。提出了檔案的虛擬組卷方泫，建立了檔案管理對行政管理工作的監(jiān)督促進機制。更多關于簡歷模板、個人求職簡歷、個人簡歷模板、免費簡歷模板下載問題請登錄簡歷舍官網，內附簡歷制作及面試技巧，簡歷范文等相關內容，祝成功。
萬泰裝飾室內設計師
畢業(yè)于山東工藝美術學院建筑與景觀設計學院，
1. 負責藥房的質量管理工作，保證公司經營藥品的質量；
2. 負責各項GSP記錄的建立及歸檔；
3. 負責公司質量管理相關培訓工作；
4. 負責質量信息的傳遞，處理質量相關的投訴；
5. 收集完善患者資料，與醫(yī)生、患者、建立良好關系，加強溝通；
6. 按處方要求詳細對患者說明特藥的服用方法、注意事項及儲存條件等，負責對處方的完整性、正確性進行審核；
7. 負責藥品調配，分類管理處方進行系統(tǒng)登記并留存處方；
8. 為顧客提供醫(yī)藥專業(yè)咨詢、指導服務及其他增值服務，建立患者用藥檔案，跟進患者用藥，提供專業(yè)用藥咨詢；
9. 協(xié)助廠家不定期開展病患教育、健康講座等活動。
負責處方審方、評估、核對發(fā)藥及安全用藥指導2. 藥品日常維護管理（出入庫、新增藥品）維護等3. 負責藥品的倉庫管理工作，嚴防藥品霉爛、變質、蟲蛀、過期失效，保證藥品質量；
gcp證書是從事臨床試驗的門檻，也就是說，想要從事臨床試驗，必須要持有gcp證書。gcp的中文名稱為藥物臨床試驗質量管理規(guī)范，是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標準規(guī)定，其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。
GCP不但適用于承擔各期（I-IV期）臨床試驗的人員，包括醫(yī)院管理人員、倫理委員會成員、各研究領域專家、教授、醫(yī)師、藥師、護理人員及實驗室技術人員；同時也適用于藥品監(jiān)督管理人員、制藥企業(yè)臨床研究員及相關人員，規(guī)范相關人員的行為。
1主管中藥師崗位職責
１．在科主任領導和上級藥師指導下進行工作。
２．負責指導和參與本科室的藥品調配、制劑和加工炮制工作。
?。常撠熕幤窓z驗、鑒定，保證藥品質量符合藥典規(guī)定。
?。矗浜吓R床開展中草藥提純及加工，了解使用效果，征求意見，改進劑型，提高療效。
?。担撠煻?、麻、限劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現問題及時處理。
?。叮畵谓虒W和進修、實習人員的培訓，組織本科室技術人員的業(yè)務學習。
2主管中藥師崗位職責
1．在主任中藥師的指導下進行工作。
2．指導藥品調劑、制劑、煎藥和加工炮制，負責藥品的檢驗、鑒定，保證所在崗位藥品質量符合藥、局頒藥品標準和中藥炮制規(guī)范等規(guī)定。
3．經常深入臨床科室了解用藥和管理情況，征求用藥意見，并在主任藥師的指導下介紹新藥。
4．檢查毒性中藥、麻醉中藥和貴重中藥及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現問題及時處理并上報。
5．參加科學研究，進行加工炮制方法和醫(yī)院院內制劑的.配制工作。
6．擔任進修、實習人員的教學培訓工作，協(xié)助組織技術人員的業(yè)務學習。
3中藥師崗位職責
1．在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2．負責指導復雜的藥劑調配和制劑。保證配發(fā)的藥品質量合格，安全存放。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴防差錯事故。
3．負責藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保養(yǎng)藥品質量符合藥典規(guī)定。
4．參加科學研究和技術革新，配合臨床研究制作新藥及中草藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經常向各科室介紹新藥知識。
5．檢查毒，麻，精神，貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況，發(fā)現問題及時研究處理，并向上級報告。
